好消息!丽珠集团司美格鲁肽打针液完成体重管理适应症III期临床试验全体病例入组
发布时间:
2024-12-03
研发立异传来好消息。即日,丽珠集团子公司新北江制药股份有限公司研发的司美格鲁肽打针液完成体重管理适应症III期临床尝试合座病例入组。临床尝试的促成,为该药物上市奠基了坚实基础。

司美格鲁肽打针液是丽珠集团自立研发的生物类似药,本次临床试验的适应症为初始身材质量指数值为30kg/㎡或以上或27kg/㎡或以上且存在至少一种体重关系归并症成年患者的慢性体重管理。
司美格鲁肽打针液2,0242月博得体重管理适应症临床批件,并启动临床尝试。司美格鲁肽打针液算作长效GLP-1受体激动剂,具有降糖、保障心血管、控制体重等效用,在应用需求带动下,其墟市占比不休升迁。据原研诺和诺德通告,今年前三季度司美格鲁肽打针液及口服片剂环球销售额为205.9亿美元,墟市潜力巨大。
看成立异药企业,丽珠集团积极应对行业与市集挑战,深度聚焦未被满足的临床需求,在自主研发和BD双轮驱动下,不竭加码高壁垒复杂制剂的立异力度,多个在研重点项目均取得阶段性成就。另日,丽珠集团立异成就实现,惠及更多患者。
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